"Ми хочемо врятувати наше янголятко. І в Ізраїлі таких діток лікують": онкохворий малюк потребує термінової допомоги

19 січня 2022 року маленькому киянину Святославу Кульчицькому виповнився рік. Втім, перший у своєму житті день народження (як і першу новорічну ніч) малюк зустрічав не в родинному колі, а в онкологічному відділенні "Охматдиту". У дитини два тижні тому виявили рак 4 стадії. Стан Святославчика стрімко погіршується. Він нічого не їсть, майже не спить і постійно плаче від болю, тримаючись за голівку. Хвороба стрімко прогресує. І допомогти дитині в Україні, схоже, не може ніхто. Тож родина хлопчика збирає кошти на його лікування за кордоном, де лікарі дають Святославчику шанси на життя.

Ще кілька місяців тому маленький Святославчик нічим не відрізнявся від однолітків. Як і інші діти його віку, він бавився, посміхався, вчився вимовляти свої перші слова – "мама" і "тато". Нині ж малюк цілодобово кричить від болю, практично не їсть і не спить. А лікарі – розводять руками: у дитини діагностовано нейробластому 4 стадії з численними метастазами.

Тоді ніхто не міг повірити, що за кілька місяців у малюка діагностують рак 4 ступеня

"У Святославчика діагностували нейробластому з численними пухлинами та метастазами. Вже йде руйнування кісток та ураження мозку. Два тижні тому нам ставили ураження 5%, але воно дуже швидко росте, зараз відсоток ураження напевно вже значно вищий", - розповідає рідна тітка хлопчика, Вікторія Макарова.

Що з її єдиним сином щось не так, сестра Вікторії Альвіна помітила восени, коли у хлопчика почала видаватися вперед рогівка одного ока. Стривожена мама показала малюка кільком окулістам. Фахівці перевіряли зір дитини – і не фіксували відхилень. Те ж, що одне око більш опукле, ніж інше, медики списували на особливості анатомії та можливу спадковість. Зрештою, Альвіна звернулася до офтальмолога в "Охматдит". Там підтвердили, що з зором у Святославчика все добре. Однак порадили перевірити око за допомогою спеціальної апаратури. Та перевірка, зрештою, розповідає Вікторія, теж жодних проблем не виявила. І родина – видихнула.

Щоправда, ненадовго. За деякий час у малюка під оком з’явилася гематома, ще за кілька днів – крововилив в око. І Альвіна 13 листопада знову повезла сина в "Охматдит". Цього разу в головній дитячій лікарні запідозрили, що у дитини може бути гемангіома – тип доброякісної пухлини, яка виникає через вади формування судинної системи. Лікар порадила записати Святославчика на МРТ. Черги на проходження обстеження Святослав мав чекати 1,5 місяці.

Тим часом малюку ставало все гірше.

Лікарі спершу списували все на особливості анатомії

"Поки дійшла ця черга, в нас вже все, що могло - вилізло. Аналізи в Святославчика спершу були всі нормальні. Коли ж його почали перевіряти і зробили УЗД – воно показало опущення однієї нирки. Нам казали, що це теж може бути особливість анатомії. А пухлину УЗД не показує. Ми намагалися зробити МРТ раніше, ніж до нас дійде черга в "Охматдиті", зверталися в лікарню на Підвисоцького. Там спершу бралися – і ми вже купили наркоз, підготувалися, здали всі аналізи, які треба було здати перед МРТ. Аж тут з’ясувалося, що в малого різко впав гемоглобін. Тому нам відмовились робити МРТ: лікарі не були певні, що з таким низьким гемоглобіном малий вийде з наркозу. Тим часом до нашої черги в "Охматдиті" лишався тиждень – і ми вирішили дочекатися й робити там. За цей час у дитини різко погіршилися всі аналізи", - розповідає Вікторія.

Оскільки на обстеження Святославчик з мамою лягали в офтальмологічне відділення – спершу планувалося, що йому зроблять МРТ лише голови. Але лікар обстежила і голову, і все тіло. Тоді й стало зрозуміло, що попередній діагноз, який так налякав родину хлопчика – "квіточки" в порівнянні з тим, що з ним відбувалося насправді.

"МРТ Святославчику зробили 28 грудня. 30 грудня ми дізналися про те, що це рак, що основна пухлина діаметром 8 см в нього в наднирниках, що уражені кістки, що метастази вже пішли в мозок і його проблема з очима – пов’язана з набряком в мозку, який тисне на очі. Кожного дня ставало все гірше, око все більше "вилазило", під ним пішли страшні фіолетові синці", - каже Вікторія.

31 грудня співробітники лікарні дитині зробили також комп’ютерну томографію, яка підтвердила попередні висновки.

"Результати ми отримали в понеділок. Далі малого відправили на біопсію – і ми чекали результатів. За ці дні дитині різко погіршало: у нього підвищився ацетон, підскочила температура, почалася рвота, він безперестанку плакав від страшного головного болю, тримався рученятами за голівку – і криком кричав… Він не міг їсти, все, що з’їдав, одразу ж йшло назад. Мусили колоти йому глюкозу. Переливали кров, бо в нього гемоглобін падає", – розповідає тітка хлопчика.

Перший Новий рік у своєму житті Святославчик зустрів у лікарні

19 січня хлопчикові виповнився 1 рік. Його малюк теж провів у лікарняній палаті

Вікторія каже: після того, як від сильного болю у дитини стався напад епілепсії - медики вкололи дитині гормон дексаметазон, аби зменшити набряк мозку – і тільки після цього знесилений малюк зміг трохи їсти і засинати хоча би на 10 хвилин.

Тоді ж лікарі вирішили розпочати курс хіміотерапії, бо ситуація стала критичною.

Через те, що малюк постійно плаче, Альвіна практично не спускає його з рук. Коли ж хлопчик під крапельницями – вона не може відійти ні на мить, бо Святославчик плутається в підключених до його тільця трубочках.

"Малий не спить – і сестра з ним не спить вже кілька діб. Вона настільки знесилена, що часом забуває, що говорила 5 хвилин тому. Рухається на автоматі. Сил немає вже й чисто фізично – Святослав же постійно в Альвіни на руках. Дитині почали колоти морфій", – розповідає Вікторія.

Нині, за словами Вікторії, у малюка вже не закриваються повіки. І навіть у той короткий тривожний десятихвилинний сон Святославчик занурюється з відкритими очима.

Зневірившись у вітчизняній медицині, родина почала шукати порятунку за кордоном. Попередньо взятися за лікування дитини зголосилися ізраїльські онкологи. Вони дали родині малюка надію: шанси на успішне лікування складають близько 50%.

Родина збирає кошти на лікування дитини в Ізраїлі

"50 на 50 – це небагато, з одного боку. Ніхто не гарантує нам, що ми потрапимо в ті 50%, кого вдалося вилікувати. З іншого – в Україні нам не дають жодних шансів", – каже Вікторія.

Лікування за кордоном потребує шалених коштів. 80 тисяч доларів депозиту, без якого ізраїльські лікарні не приймають на лікування, родині за допомогою благодійного фонду "Країна добрих справ" вже вдалося зібрати. Ще 25 тисяч потрібні на оплату санавіації: ніхто не дає гарантій, що на момент вильоту малюк буде здатен перенести переліт у звичайному літаку. Цю суму родина має знайти за лічені дні.

Гроші потрібні будуть також на оплату проживання та харчування в чужій країні.

Скільки коштуватиме повний курс лікування – поки не може сказати ніхто. Ізраїльські медики попередньо називають суму в близько 400 тисяч доларів. В середньому у стільки обходится лікування дітей з подібними діагнозами. Однак остаточний рахунок вони зможуть виставити лише після того, як проведуть повне обстеження дитини. А відтак – без виставленого рахунку з закордонної клініки більшість благодійних фондів не можуть відкривати збір для Святославчика. Хоча, за словами Вікторії, чудово розуміють ситуацію, та зв’язані своїми статутами.

"З понеділка в "Охматдиті" планують почати капати другий блок хімії. Ми дуже хочемо вивезти малого до цього. Наразі ми подали всі документи, десь за 5 днів розраховуємо отримати запрошення до Ізраїлю. Я не знаю, де нам взяти такі великі гроші. Але точно знаю, що ми маємо Святославчика звідси вивезти. Всі волонтери, всі фонди, всі мами, які так само лікують своїх дітей – в один голос кричать: вивозьте дитину звідси, тут його не врятують! Та вони й не обіцяють, що врятують. Вони просто максимально продовжують його життя", – каже Вікторія.

Бачити, як Святославчик страждає, родина не може

Бачити, як Святославчик страждає і як у ньому поволі згасає життя – родина не може. Вони збираються кинути виклик хворобі – і сподіваються, що їм вдасться перемогти у цій боротьбі.

Але без вашої допомоги їм точно не впоратися.

Реквізити для допомоги Святославу Кульчицькому:

ПРИВАТБАНК

КУЛЬЧИЦЬКА (БЕЛАК) АЛЬВІНА ВІКТОРІВНА

5168 7520 1259 3003 ГРН

РАЙФАЙЗЕН БАНК АВАЛЬ

КУЛЬЧИЦЬКА (БЕЛАК) АЛЬВІНА ВІКТОРІВНА

4119 9700 6186 4611 ГРН

МОНОБАНК

КУЛЬЧИЦЬКА (БЕЛАК) АЛЬВІНА ВІКТОРІВНА

5375 4114 0962 5329 ГРН

5375 4188 0873 0758 ДОЛ