Регулятор ЄС заявив про відсутність доказів зв'язку між тромбозами та вакциною AstraZeneca

14,9 т.
Регулятор ЄС заявив про відсутність доказів зв'язку між тромбозами та вакциною AstraZeneca

Немає жодних свідчень того, що використання вакцини проти коронавірусу AstraZeneca могло підвищити ризик виникнення тромбів.

Із такими заявами виступили в Європейському агентстві з лікарських засобів (ЕМА) та італійському регуляторі AIFA на фоні припинення застосування препарату в 14 країнах Європи.

Так, глава ЕМА Емер Кук пояснила, що в четвер, 18 березня, вони опублікують висновок щодо AstraZeneca.

Вона зазначила, що рішення зупинити використання вакцини "є прерогативою конкретних країн". Водночас Кук підкреслила, що переваги препарату як і раніше переважують ризик побічних ефектів.

Відео дня

"Хоча розслідування наразі ще триває, ми як і раніше твердо переконані в тому, що переваги використання вакцини для запобігання захворюванню на COVID-19 із супутнім ризиком госпіталізації і смерті переважує ризик виникнення побічних ефектів, пов'язаних із її застосуванням", – цитує її слова Daily Mail.

Водночас глава Італійського агентства з лікарських препаратів Нікола Магріні зазначив, що використання вакцини в країні було зупинено через відповідні рішення в Німеччині та Франції.

"Ми дійшли до того, що зупинили вакцинацію, бо кілька європейських країн, включно з Німеччиною і Францією, вважали за краще перервати вакцинацію для проведення перевірок. Це політичне рішення", – сказав він в інтерв'ю La Repubblica.

Магріні також підкреслив, що вивчив дані про вакцину та вважає її безпечною.

Зі свого боку британські політики закликали своїх громадян не реагувати на фейки про вакцину і не відмовлятися від щеплень.

Зокрема, міністр закордонних справ Домінік Рааб запевнив, що препарат безпечний, а деякі його критики керуються "політикою, а не наукою".

Daily Mail зазначає, що серед 17 мільйонів вакцинованих в Європі було всього 37 повідомлень про тромби. Експерти запевняють, що цей показник набагато нижчий від очікуваного рівня.

Пізніше влада Італії і Франції заявили, що готови відновити застосування вакцини після результатів аналізу ЕМА. Про це йшлося під час переговорів між італійським прем'єром Маріо Драгі і президентом Франції Еммануелем Макроном.

"Це тимчасовий захід обережності, яка триватиме до четверга, 18 березня, до завершення аналізу Європейського агентства з лікарських засобів", – сказано в заяві, опублікованій на сайті італійського уряду.

Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше в AstraZeneca запевнили, що їхня вакцина є безпечною, а доказів збільшення ризику виникнення тромбів після її застосування – немає.