У ПАР жінка народила дитину з рідкісною мутацією. Фото
Віртуальний меморіал загиблих борців за українську незалежність: вшануйте Героїв хвилиною вашої уваги!
У місті Лібод, Південна Африка, жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили в новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму.
Про це повідомляє Dailystar. 20-річна африканка викликала швидку, як тільки відчула перейми, але лікарі не приїхали вчасно. Пологи довелось приймати бабусі жінки (щоб переглянути фотографії, доскрольте до кінця сторінки).
Коли маму разом із дитиною довезли до пункту надання медичної допомоги, лікарі повідомили невтішний діагноз. Синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія — невиліковна мутація гену, яка зафіксована в 350 дітей у всьому світі. Це другий випадок захворювання у дитини негроїдної раси.
Симптоми часто проявляються на першому році життя, однак іноді їх можна побачити вже при народженні. Люди, хворі на прогерію, зазвичай помирають у підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
Нагадаємо, що синдром Гетчінсона-Гілфорда не передається спадково та не лікується. Шведські біологи змогли перемогти цю хворобу, експериментуючи на пацюках, але до випробовувань на людях поки не бралися.
Раніше OBOZREVATEL писав, що у Вінниці померла 10-річна Ірина Химич, яка єдина в Україні хворіла на прогерію. Це рідкісне захворювання, яке призводить до аномально швидкого старіння організму.