Нові розробки ліків від СНІДу
Останні дослідження змусили задуматися не тільки вчених і практичних лікарів, що займаються проблемами СНІДу, але і фармацевтів.
Раніше основна увага приділялася комбінованого лікування інфекції, спрямованого проти вірусу. Застосовувалися препарати, що перешкоджають розмноженню вірусу в клітині, - невіпарін і атевірдін. Це так звана група інгібіторів зворотної транскриптази ВІЛ, які не дають спадкового матеріалу вірусу впроваджуватися в ДНК імунних клітин. Їх поєднують з аналогами нуклеозидів типу зидовудину, диданозину і ставудину, які полегшують перебіг хвороби. Проте ці кошти токсичні і володіють побічними діями на організм, тому їх не можна вважати оптимальними. Їм на зміну все частіше приходять більш досконалі засоби впливу на ВІЛ.
Останнім часом з'явилася можливість перешкоджати посадці вірусних частинок на поверхню клітин. Відомо, що цей процес відбувається за рахунок зв'язування вірусного білка gр120 з клітинними рецепторами. Штучне блокування місць зв'язування ВІЛ за допомогою хемокінів має захищати клітини від вторгнення ВІЛ. Для цього потрібно розробити спеціальні препарати-блокатори.
Інший шлях - отримання антитіл, які будуть зв'язуватися з рецепторами ССR5, що створюють "посадочний майданчик". Такі антитіла будуть перешкоджати взаємодії цих рецепторів з вірусом, не даючи доступу ВІЛ в клітини. Крім того, можна вводити в організм фрагменти молекул ССR5. У відповідь на це імунна система почне виробляти антитіла до даного білку, які також перекриють доступ до нього вірусних частинок.
Найбільш дорогий спосіб убезпечити вірусні частки - ввести в імунні клітини нові мутантні гени. У результаті збірка рецептора для посадки вірусу на поверхні оперованих клітин припиниться, і вірусні частки не зможуть заразити такі клітини. Подібна захищає терапія, мабуть, найбільш перспективна при лікуванні хворих на СНІД, хоча і вельми дорого коштує.
