Вчені заявили про перше в історії повне розшифрування геному людини
Міжнародна група вчених Telomere-to-Telomere (T2T) Consortium вперше повністю розшифрувала геном людини. Так, дослідники заявили, що отримали інформацію про 8% спадкового матеріалу, які раніше не були вивчені.
Як передає ZME Science, у T2T Consortium завершили створення першої дійсно повної послідовності 3,055 млрд пар основ генома людини. Зазначимо, що стаття вчених про висновки їхньої роботи ще проходить стадію рецензування.
Геном являє собою суму всіх послідовностей ДНК і мітохондріальної ДНК (мтДНК) у клітці. Там містяться всі необхідні для виживання та розмноження "інструкції", які складаються з будівельних блоків або пар основ (G, A, T і C). Їхній порядок кодує біологічну інформацію.
Як вказали дослідники проєкту "Геном людини" (HGP), вони застосували розроблений самостійно метод секвенування. Його група представила ще в 2003 році після 13 років експериментів (фінансування яких склало 3 млрд доларів), що стало проривом у науці та призвело до революції в геноміці.
Однак тоді геном так і не змогли прочитати на 100% через технологічні обмеження.
Технологія секвенування полягає в тому, що вона не ріже ДНК на дрібні шматочки, порушуючи її, а сканує спеціальним лазером, пропускаючи через наноскопічний отвір, внаслідок чого виходить довга послідовність. Такий метод відрізняється більш високою точністю.
Поки вчені очікують експертну оцінку та схвалення їхньої роботи. У разі позитивної відповіді це відкриття ознаменує собою нову еру в геноміці, а дослідники продовжать вивчати спадковий матеріал людини.
Як раніше писав OBOZREVATEL:
У США припустили, що коронавірус нібито може інфікувати інсулін-продукуючі клітини (бета-клітини) підшлункової залози. Передбачається, що він знижує їхню здатність секретувати інсулін, а іноді викликає й загибель клітин.
Американські вчені також тестують нові ліки, що блокують кілька варіантів COVID-19, включаючи південноафриканський штам. Таку здатність недавно розробленого препарату diABZI виявили під час дослідження.