У США екстрено дозволили лікування COVID-19 за допомогою антитіл
На ранок 10 листопада коронавірусом у світі заразилися більш ніж 51,1 млн осіб
За минулу добу виявлено 482 114 нових інфікованих
США стали лідером за добовим приростом хворих – 125 тис.
Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) вперше дозволило фармкомпанії Eli Lilly використовувати препарат на основі антитіл для лікування коронавірусної інфекції з легким перебігом у дорослих і дітей.
Як пише видання La Repubblica, рішення було ухвалено в терміновому порядку. Проводити його варто в лікарнях та інших закладах охорони здоров’я.
Це перше лікування COVID-19 на основі моноклональних (розроблених у лабораторії, – ред.) антитіл, що отримало дозвіл. "Бамланівімаб" призначений для блокування вірусної агресії та проникнення в клітини людини.
"Це екстрений дозвіл дозволяє нам зробити бамланівімаб доступним як засіб лікування COVID-19 для недавно діагностованих пацієнтів із високим ризиком, додаючи цінний інструмент для лікарів, які борються з глобальною пандемією", – заявив президент і головний виконавчий директор Eli Lilly Девід А. Рікс.
Раніше OBOZREVATEL повідомив про те, що вакцина, розроблена німецькою компанією BioNTech спільно з американською фірмою Pfizer, довела свою ефективність на 90% у запобіганні коронавірусній інфекції. Це результати третьої, фінальної, фази клінічних випробувань.