В США экстренно разрешили лечение COVID-19 с помощью антител
На утро 10 ноября коронавирусом в мире заразились более 51,1 млн человек
За минувшие сутки выявлено 482 114 новых инфицированных
США стали лидером по суточному приросту больных – 125 тыс.
Будьте первыми в курсе главного – подпишитесь на Новини на OBOZ.UA в Google
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые разрешило фармкомпании Eli Lilly использовать препарат на основе антител для лечения коронавирусной инфекции в легкой форме у взрослых и детей.
Как пишет издание La Repubblica, решение было принято в срочном порядке. Проводить его следует в больницах или других медицинских учреждениях.
Это первое лечение COVID-19 на основе моноклональных (разработанных в лаборатории, – ред.) антител, получившее разрешение. "Бамланивимаб" предназначен для блокирования вирусной агрессии и проникновения в клетки человека.
"Это экстренное разрешение позволяет нам сделать бамланивимаб доступным в качестве средства лечения COVID-19 для недавно диагностированных пациентов с высоким риском, добавляя ценный инструмент для врачей, борющихся с глобальной пандемией", – заявил президент и главный исполнительный директор Eli Lilly Дэвид А. Рикс.
Ранее OBOZREVATEL сообщил о том, что вакцина, разработанная немецкой компанией BioNTech совместно с американской фирмой Pfizer, доказала свою эффективность на 90% в предотвращении коронавирусной инфекции. Это результаты третьей, финальной, фазы клинических испытаний.