Малюка з рідкісним "синдромом вампіра" покинули в лікарні: фото

В Італії чотиримісячного хлопчика з рідкісною генетичною аномалією, через яку він не може перебувати на сонячному світлі, покинули в госпіталі міста Турин.

Медики, які доглядають за ним із часу народження в серпні, назвали його Джованіно. Про це повідомляє італійське видання L'Osservatore d'Italia, фото 18+ дивіться за посиланням.

Зазначається, що у дитини моторошне й невиліковне захворювання шкіри — Harlequin-type ichthyosis — пігментна ксеродерма, або іхтіоз Арлекіна. Воно проявляється підвищеною чутливістю до ультрафіолетового випромінювання.

Читайте:Внутри жил "сиамский близнец": в Колумбии родилась девочка с пугающей аномалией. Фото

В Італії малюка з рідкісним "синдромом вампіра" покинули в лікарні

Колаж

Джованіно нині лежить у спецвідділенні інтенсивного лікування. Щоб шкіра не пересихала і не зазнавала пошкоджень, лікарі у будь-який спосіб намагаються уберегти малюка від потрапляння сонячного світла. Крім цього, декілька разів на день змащують його тіло зволожувальним кремом.

"Він гарне дитя, яке посміхається та любить, щоб його носили навколо відділення", — розповіла керівниця відділу спеціальної терапії Даніела Фаріна.

Працівники медустанови додають, що батьки Джованіно жодного разу не контактували з ними і не проявляли бажання забрати сина.

Стурбована ситуацією й місцева влада, яка намагається зв'язатись із рідними немовляти.

Водночас після того, як історія Джованіно стала головною темою місцевих новин, люди почали телефонувати та пропонувати всиновити унікальну дитину.

Відомо, що Harlequin-type ichthyosis (іхтіоз Арлекіна) є наслідком генетичного відхилення і припадає на одну людину з мільйона. Він нагадує костюм Арлекіна (персонаж італійської комедії масок), звідси й назва хвороби.

За такого стану клітини старої шкіри відходять занадто повільно, а нові репродукуються дуже швидко, що й спричиняє наростання товстої сухої шкіри. Як наслідок — утворюються лускаті пластини, які розділяють глибокі тріщини.

Крім цього, захворювання супроводжується болем, порушенням терморегуляції і високим ризиком інфекцій.

Зазначається, що симптоми відхилення зазвичай з'являються одразу ж після народження чи в перший рік життя.

Як повідомляв OBOZREVATEL, в червні 2019 року в штаті Уттар-Прадеш (Індія) народилася "триголова" дівчинка, що потерпає від рідкісної хвороби. Лікарі виявили в дитини энцефалоцеле — врождену ваду розвитку черепа й головного мозку, за якої частина мозкової речовини опиняється поза черепною коробкою.