Регулятор ЄС заявив про відсутність доказів зв'язку між тромбозами та вакциною AstraZeneca
Будьте першими у курсі головного — підпишіться на Новини на OBOZ.UA у Google
Немає жодних свідчень того, що використання вакцини проти коронавірусу AstraZeneca могло підвищити ризик виникнення тромбів.
Із такими заявами виступили в Європейському агентстві з лікарських засобів (ЕМА) та італійському регуляторі AIFA на фоні припинення застосування препарату в 14 країнах Європи.
Так, глава ЕМА Емер Кук пояснила, що в четвер, 18 березня, вони опублікують висновок щодо AstraZeneca.
Вона зазначила, що рішення зупинити використання вакцини "є прерогативою конкретних країн". Водночас Кук підкреслила, що переваги препарату як і раніше переважують ризик побічних ефектів.
"Хоча розслідування наразі ще триває, ми як і раніше твердо переконані в тому, що переваги використання вакцини для запобігання захворюванню на COVID-19 із супутнім ризиком госпіталізації і смерті переважує ризик виникнення побічних ефектів, пов'язаних із її застосуванням", – цитує її слова Daily Mail.
Водночас глава Італійського агентства з лікарських препаратів Нікола Магріні зазначив, що використання вакцини в країні було зупинено через відповідні рішення в Німеччині та Франції.
"Ми дійшли до того, що зупинили вакцинацію, бо кілька європейських країн, включно з Німеччиною і Францією, вважали за краще перервати вакцинацію для проведення перевірок. Це політичне рішення", – сказав він в інтерв'ю La Repubblica.
Магріні також підкреслив, що вивчив дані про вакцину та вважає її безпечною.
Зі свого боку британські політики закликали своїх громадян не реагувати на фейки про вакцину і не відмовлятися від щеплень.
Зокрема, міністр закордонних справ Домінік Рааб запевнив, що препарат безпечний, а деякі його критики керуються "політикою, а не наукою".
Daily Mail зазначає, що серед 17 мільйонів вакцинованих в Європі було всього 37 повідомлень про тромби. Експерти запевняють, що цей показник набагато нижчий від очікуваного рівня.
Пізніше влада Італії і Франції заявили, що готови відновити застосування вакцини після результатів аналізу ЕМА. Про це йшлося під час переговорів між італійським прем'єром Маріо Драгі і президентом Франції Еммануелем Макроном.
"Це тимчасовий захід обережності, яка триватиме до четверга, 18 березня, до завершення аналізу Європейського агентства з лікарських засобів", – сказано в заяві, опублікованій на сайті італійського уряду.
Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше в AstraZeneca запевнили, що їхня вакцина є безпечною, а доказів збільшення ризику виникнення тромбів після її застосування – немає.