Подорожание более чем на 100%: как изменились цены на "экофлоу" после обстрелов и как купить дешевле
Какие зарядные станции популярны в Украине и какая динамика цен зимой 2026 года
В Полтавской области родилась девочка с очень редким генетическим заболеванием – синдромом Ноя-Лаксовой, из-за которого кожа ребенка все время отшелушивается.
Родители от младенца отказались. Теперь за жизнь малышки борются врачи детской клиники Кременчуга и неравнодушные люди, они назвали ее Сашей, говорится в сюжете "Фактов" на ICTV (чтобы посмотреть видео, доскролльте новость до конца).
Отмечается, что девочке нет еще и трех недель, она родилась недоношенной. По словам медиков, уход за ней – почти как за обычным новорожденным ребенком.
Однако гораздо больше внимания требует кожа – ее обрабатывают Саше минимум четыре раза в сутки, также дважды в день купают девочку.
Также очень важными являются препараты для кожи, которые малышке нужны постоянно – их стоимость на месяц лечения достигает 40 тысяч гривен.
Пока спасать Сашу, которой необходимо и оперативное вмешательство, медикам помогают волонтеры. Один из благотворительных фондов уже взял крошку под опеку и даже консультировался с врачами из Киева и Израиля. Там лечение девочки пока одобряют, но в дальше все будет зависеть от ее организма.
Как сообщал OBOZREVATEL, ранее мама больной спинально-мышечной атрофией девочки рассказала о муках детей с редкой болезнью в Украине.
Мы в Telegram! Подписывайся! Читай только лучшее!
Какие зарядные станции популярны в Украине и какая динамика цен зимой 2026 года
Как будут развиваться события на фронте, когда грунтовые дороги и поля просохнут
Милана и Марина Соколенко стали жертвами атаки врага 10 февраля