Україна отримає вакцину від коронавірусу Novavax: що відомо про препарат

Україна отримала підтвердження від Єврокомісії щодо отримання 12 млн доз вакцин від коронавірусу, зокрема NVX-CoV2373 виробництва американського фармацевтичного концерну Novavax – препарат вже пройшов другу та третю фази клінічних випробувань.

За інформацією експертів, його ефективність становить 89,3%, пише DW. Також вакцина дієва проти "британського" та "південноафриканського" штамів, говориться в повідомленні.

Препарат створений на базі інактивованого коронавірусу. Його основу складає S-білок патогену SARS-CoV-2 у вигляді рекомбінантних наночастинок.

Зберігати вакцину можна при температурі 2–8°С.

У її випробуваннях у Великій Британії взяли участь понад 15 тис. людей віком від 18 до 84 років. У 32 з 62 випадків коронавірусної хвороби в контрольних групах було викликано "британським штамом". У групі, яка отримала плацебо, зареєстрували 56 випадків, групі, яка отримала вакцину, – шість.

Після вакцинації були наявні рідкісні випадки прояву побічної дії, причому однаково як у тих, хто отримав плацебо, так і у вакцинованих препаратом від Novаvax, говориться у попередніх висновках експертів, пише видання.

За словами професора мікробіології та імунології Лондонського медичного коледжу Джона Мура, дані досліджень вакцини Novavax "навряд чи можна порівняти" з результатами препаратів BioNTech/Pfizer і Moderna, які показали 94–95 % ефективності в третій фазі клінічних випробувань.

Проте вакцина, "добре діє проти британського варіанту коронавірусу, і це означає, що вона буде ефективна і в США", сказав британський вчений.

У Південній Африці препарат від Novavax пройшов другу фазу клінічних випробувань. У ній брали участь 4,4 тис. людей. 90% випадків захворювання COVID-19 були викликані "південноафриканською" мутацією коронавірусу. В групі плацебо захворіли 29 пацієнтів, в групі вакцинованих – 15, пишуть журналісти.

У Південноафриканській республіці вакцина показала меншу ефективність, ніж у Великій Британії. Серед 94% вакцинованих, які не мають ВІЛ-інфекції, цей показник склав 60%. Серед інфікованих ВІЛ – 49,4%, наголосили вчені.

Зараз вакцина від Novavax тестується в США і Мексиці в рамках клінічних досліджень під назвою PREVENT-19. До середини лютого у випробуваннях мають взяти участь 30 тисяч осіб.

Для того, щоб вакцина отримала дозвіл на використання, всі результати досліджень мають бути опубліковані.

Novavax розраховує подати заявку до відповідних відомств у березні або квітні 2021 року, говориться в повідомленні.

У США компанія-виробник вказаної вакцини сподівається отримати дозвіл на екстрений допуск.

Європейська Комісія хоче придбати до 200 млн доз препарату. Велика Британія замовила 60 млн доз.

Раніше OBOZREVATEL повідомив про те, що наша країна отримала підтвердження щодо постачання 12 млн доз вакцини від коронавірусу AstraZeneca та Novavax, вони відбуватимуться з лютого 2021 року.

Міністр охорони здоров’я України Максим Степанов уточнив, що досягнуто домовленості про постачання вакцин, розроблених за участю компаній AstraZeneca (Велика Британія та Оксфордський університет) та Novavax (США), які виробляють за ліцензійними угодами на потужностях Serum Institute (Індія).