У ПАР жінка народила дитину з рідкісною мутацією. Фото
У місті Лібод, Південна Африка, жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили в новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму.
Про це повідомляє Dailystar. 20-річна африканка викликала швидку, як тільки відчула перейми, але лікарі не приїхали вчасно. Пологи довелось приймати бабусі жінки (щоб переглянути фотографії, доскрольте до кінця сторінки).
"Коли дівчинка народжувалась, я помітила дещо дивне. Вона не плакала..." — каже жінка.
Коли маму разом із дитиною довезли до пункту надання медичної допомоги, лікарі повідомили невтішний діагноз. Синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія — невиліковна мутація гену, яка зафіксована в 350 дітей у всьому світі. Це другий випадок захворювання у дитини негроїдної раси.
Симптоми часто проявляються на першому році життя, однак іноді їх можна побачити вже при народженні. Люди, хворі на прогерію, зазвичай помирають у підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
Нагадаємо, що синдром Гетчінсона-Гілфорда не передається спадково та не лікується. Шведські біологи змогли перемогти цю хворобу, експериментуючи на пацюках, але до випробовувань на людях поки не бралися.
Раніше OBOZREVATEL писав, що у Вінниці померла 10-річна Ірина Химич, яка єдина в Україні хворіла на прогерію. Це рідкісне захворювання, яке призводить до аномально швидкого старіння організму.